基因格医学
以前沿科技致力于临床医学检测服务......
罕见病阳性检测
整合运用多种技术平台及检测方法
新基因格专注于妇女儿童健康领域，拥有先进的二代测序、基因芯片、质谱色谱平台等检测技术平台，可以对孕产妇胎儿健康相关的各种疾病，如隐性遗传病、地中海贫血、遗传性耳聋、遗传代谢病等进行检测。拥有专家咨询团队，并与市级医院建立了绿色通道就诊服务，能够提供一站式的疾病解决方案为孕产妇胎儿健康保驾护......
多平台的感染疾病检测服务，为临床不同需求提供一站式解决方案
医学上将所有由病原体引起的疾病统称为感染性疾病，常见病原体包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等，感染病原体种类繁多，症状相近但治疗方案不同。新基因格为响应临床“一样多测、精准便捷”需求，搭建了多层次的感染疾病检测服务平台，可对呼吸道感染、生殖道感染、未知病原体感染等进行快速精准检测分析，为临床不......
评估癌症的遗传风险，为健康管理提供指导
肿瘤是一种基因组疾病，是在漫长的生命周期中，基因突变从量变到质变，长期积累就有可能导致肿瘤的发生。世界卫生组织指出，40%以上癌症是可以预防的，早发现、早诊断、早治疗是降低癌症死亡率的关键。新基因格基于肿瘤基因大数据，构建集遗传、突变、免疫、感染、蛋白、甲基化、外泌体、影像等多维度的肿瘤早期检......
促进临床安全、有效、经济地用药
人体健康与体内各项指标密切相关，人体营养素如维生素、氨基酸、微量元素与重金属、激素等都与儿童的成长等息息相关。通过定期的营养评估，针对性的进行健康指导和及时干预，系统地关注和维护健康。同时，为推进个体化差异化用药理念，促进临床安全、有效、经济地用药，在充分考虑每个人的遗传因素(即药物代谢基因......
明确遗传病的异常遗传，避免异常遗传因素的传递
遗传性疾病是指因遗传因素（包括染色体和基因）改变而引发的疾病，可为先天性如先天愚型，也可为后天引发如药物性耳聋。遗传性疾病患者的致病因素可来源于未患病的父母，将致病因素传递给后代，遗传性疾病多无有效治疗药物，且危害严重。为避免遗传病致病因素的传递，或者在疾病发病前早诊早防，需要明确遗传病携......
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西南地区专注于细胞分子遗传学检测的独立第三方医学实验室
